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i-Medical® products

Tutti i dispositivi medici prodotti e distribuiti dalla i-Medical® soddisfano i requisiti UE della Direttiva 93/42/CEE del 14 giugno 1993 sui dispositivi medici, della Direttiva di modifica 2007/47/CE del 29 marzo 2007 e della legge tedesca sui dispositivi medici (Medizinproduktegesetz = MPG), sono registrati presso le autorità tedesche e sono muniti del marchio CE.

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