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i-Medical® Produkte

Alle von i-Medical® hergestellten und vertriebenen Medizinprodukte erfüllen die EU-Anforderungen der Richtlinie 93 / 42 / EWG vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte, der Änderungsrichtlinie 2007 / 47 / EG vom 29. März 2007, dem deutschen Medizinproduktegesetz (MPG), sind behördlich in Deutschland und im Bereich der EU zugelassen und mit dem CE-Zeichen versehen.

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