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i-Medical® productos

Todos los productos médicos producidos y comercializados por i-Medical® cumplen los requisitos de la Directiva 93 / 42 / CEE del 14 de junio de 1993 sobre productos médicos, la Directiva de modificación 2007 / 47 / CE del 29 de marzo de 2007, la Ley alemana de productos médicos (siglas alemanas: MPG), están registrados por las autoridades alemanas y llevan el signo CE.

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