i-Medical® produits

Tous les dispositifs médicaux fabriqués et distribués par i-Medical® sont conformes aux exigences européennes de la directive 93/42/CEE du 14 juin 1993 sur les dispositifs médicaux, de la directive modifiée 2007/47/CE du 29 mars 2007 et à la loi allemande sur les produits à usage médical (MPG). Ils sont également déclarés auprès des autorités en Allemagne et portent le label CE.

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i-Medical® Ophthalmic International Heidelberg GmbH